Информационно-аналитическое управление

Почтовый адрес: 220010, Республика Беларусь, г. Минск,
ул. Советская, 11.

Факс:  +375 (17) 222-32-13
Тел.:    +375 (17) 222-64-75
             +375 (44) 755-22-94

Электронная почта: inform@house.gov.by

29.02.2012

29 февраля 2012 года член Постоянной комиссии Палаты представителей по охране здоровья, физической культуре, делам семьи и молодежи Ремша М.И. приняла участие в мероприятии, приуроченном к Международному дню редких болезней, который был учрежден Европейской организацией по редким заболеваниям (EURORDIS).

В мероприятии, прошедшем в столичном ГТЗУ «Молодежный театр эстрады», приняли участие Министр образования Республики Беларусь Маскевич С.А., первый заместитель Министра здравоохранения Республики Беларусь Пиневич Д.Л. и начальник отдела медицинской помощи матерям и детям этого Министерства Богдан Е.Л., заместитель Министра труда и социальной защиты Республики Беларусь Королева В.В., а также представители других государственных органов, системы здравоохранения, общественных организаций, в том числе общественного объединения «Белорусский республиканский союз молодежи».

 

Как отметила одна из организаторов мероприятия –– председатель совета РОО «Белорусская организация больных мукополисахаридозом и другими редкими генетическими заболеваниями» Матиевич Т.Н., Международный день больных редкими заболеваниями проводится в Беларуси, как и во всех странах мира, уже в пятый раз. Эта дата организаторами мероприятия выбрана не случайно: 29 февраля по календарю выпадает раз в четыре года и символизирует редкие заболевания, которые, по статистике, поражают менее одного человека на 2 тысячи населения.

 

По информации Министерства здравоохранения, врожденные и наследственные патологии занимают одно из ведущих мест в структуре детской заболеваемости, инвалидности и смертности. Излечить таких больных не в силах даже современная медицина. Поэтому основная задача медико-генетического консультирования — оказание именно консультативной поддержки семьям. Только в 2011 году такую помощь в республике получили более 60 тысяч пациентов. Медико-генетические консультации сегодня есть в каждой области.

 

С целью профилактики генетических патологий в Беларуси разрабатываются и применяются массовые программы скрининга на врожденные пороки развития, хромосомные болезни, цитогенные исследования лиц с подозрением на хромосомные патологии. Наиболее точные, но при этом сложные и дорогостоящие биохимические, молекулярно-генетические и цитогенетические исследования проводятся во время беременности. Количество таких процедур в РНПЦ «Мать и дитя», Гомельском и Могилевском областных медико-генетических центрах постоянно увеличивается. За 2011 год их проведено порядка 5,5 тысячи.

 

Уже более тридцати лет в Беларуси проводится неонатальный биохимический скрининг, который включает обследование всех новорожденных на фенилкетонурию и врожденный гипотиреоз. Ежегодно для уточнения диагноза обследуется более 2000 человек. Количество больных с впервые установленным диагнозом наследственной болезни обмена веществ составляет ежегодно 60 — 70 человек.

 

29 февраля 2012 г.

Все новости
Главные новости
Все новости Законодательная деятельность Международная деятельность Общественно-политическая деятельность